12月24日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《預(yù)防用疫苗臨床可比性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，并進(jìn)行了起草說(shuō)明。這意味著，疫苗領(lǐng)域的“一致性評(píng)價(jià)"有了指導(dǎo)原則！

為進(jìn)一步規(guī)范和提高疫苗臨床研發(fā)水平，落實(shí)國(guó)家關(guān)于加強(qiáng)疫苗質(zhì)量安全監(jiān)管工作的要求，明確和統(tǒng)一臨床技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，保證同類(lèi)疫苗注冊(cè)上市時(shí)具有相似的安全性和有效性，指導(dǎo)非創(chuàng)新性疫苗的臨床研發(fā)和評(píng)價(jià)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定制訂相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。

該指導(dǎo)原則所述非創(chuàng)新性疫苗是指已有同類(lèi)疫苗在中國(guó)境內(nèi)上市，其在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已上市同類(lèi)疫苗具有可比性的疫苗。該指導(dǎo)原則適用于采用免疫原性替代終點(diǎn)進(jìn)行有效性評(píng)價(jià)的非創(chuàng)新性疫苗。

對(duì)涉及處方和生產(chǎn)工藝等變更的疫苗，如需要通過(guò)臨床可比性研究進(jìn)一步評(píng)價(jià)其變更可行性的，也可參考本指導(dǎo)原則。

指導(dǎo)原則指出，對(duì)于非創(chuàng)新性疫苗，在研發(fā)立項(xiàng)時(shí)應(yīng)充分評(píng)估已上市同類(lèi)疫苗臨床使用的有效性和安全性。通常應(yīng)首先進(jìn)行候選疫苗（或稱(chēng)試驗(yàn)疫苗）與已上市同類(lèi)疫苗（或稱(chēng)對(duì)照疫苗）在藥學(xué)和非臨床方面的比對(duì)研究，其比較數(shù)據(jù)結(jié)合臨床試驗(yàn)結(jié)果用于評(píng)價(jià)兩種疫苗的可比性。

該指導(dǎo)原則主體內(nèi)容共分六個(gè)部分：

第一部分“前言”，說(shuō)明本指導(dǎo)原則的起草背景，明確了適用范圍。

第二部分“臨床試驗(yàn)前的考慮”，簡(jiǎn)要介紹了開(kāi)展臨床可比性研究前，在疫苗臨床研發(fā)立題、藥學(xué)和非臨床研發(fā)方面的考慮。

第三部分“臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般考慮”，詳細(xì)闡述了臨床可比性研究中對(duì)照疫苗的選擇、研究疫苗管理及免疫原性替代指標(biāo)的具體要求，重申了安全性評(píng)價(jià)的考慮。對(duì)批間臨床一致性研究和臨床試驗(yàn)生物標(biāo)本檢測(cè)的要求也進(jìn)行了詳細(xì)介紹。

第四部分“臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮”，詳細(xì)介紹了疫苗臨床可比性研究中統(tǒng)計(jì)處理應(yīng)遵循的一般原則，并重點(diǎn)介紹了非劣效、等效研究設(shè)計(jì)的具體考慮，包括界值的確定、樣本量估算及缺失數(shù)據(jù)處理等。

第五部分“數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量保證”，針對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量保證諸多環(huán)節(jié)明確了技術(shù)要求。對(duì)于數(shù)據(jù)庫(kù)提交的標(biāo)準(zhǔn)也進(jìn)行了說(shuō)明。

第六部分“臨床試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)”，從安全性和免疫原性?xún)蓚€(gè)方面結(jié)合臨床可比性研究的特點(diǎn)，闡明了技術(shù)評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)調(diào)了對(duì)臨床結(jié)果可評(píng)價(jià)性的要求。

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